【摘 要】
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目的观察不同浓度细胞松弛素D(Cyto D)对人脂肪源干细胞(h ASC)成骨分化和成脂分化能力的影响。方法在生长培养基、成脂诱导培养基及成骨诱导培养基中分别加入0.05、0.1、0.2
【机 构】
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南方医科大学人体解剖教研室暨广东省组织构建与检测重点实验;
【基金项目】
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国家重点研发计划资助(2017YFC1105000)
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目的观察不同浓度细胞松弛素D(Cyto D)对人脂肪源干细胞(h ASC)成骨分化和成脂分化能力的影响。方法在生长培养基、成脂诱导培养基及成骨诱导培养基中分别加入0.05、0.1、0.2μg/ml的Cyto D处理h ASC,干扰肌动蛋白的延长,并在处理的第1、4、7 d时分别进行油红O染色、ALP染色及CCK8等实验检测细胞性能的改变。结果 7 d时实验组0.2μg/ml的存活率相比于对照组下降了1/3。Cyto D能抑制h ASCs的存活和增殖,且浓度越大细胞的存活率越低。单纯的Cyto D既能促使h ASC胞内脂滴形成,又能改变细胞内成骨的基础状态。Cyto D与成脂诱导液联合使用后能极大的促进成脂,且不同的浓度具有不同的成脂效果,低浓度使脂滴数量增加,高浓度促进脂滴成熟;与成骨诱导液联合使用后Cyto D用药浓度和成骨效果成反比。结论细胞松弛素D能增强成骨或成脂诱导液效果,且低浓度细胞松弛素D能够促进成骨,低浓度和高浓度细胞松弛素D都能促进成脂。本实验探究了细胞松弛素D引起的肌动蛋白解聚对脂肪源干细胞的分化能力影响,为研究脂肪源干细胞的分化机制提供了重要生物学信息。
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