【摘 要】
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目的研究结核分枝杆菌抗原Rv0585c的抗原表位及其免疫原性，为结核病特异免疫诊断技术和疫苗的研发提供基础。方法利用生物信息学TE-predict和IEDB人T细胞抗原表位预测软件进行结核分枝杆菌抗原Rv0585c的人T细胞抗原表位预测，根据预测结果，合成表位多肽，用ELISpot试验检测预测表位在临床结核病患者中的免疫反应性。分别采用高、低剂量（100 μg/只和50 μg/只）的Rv0585c
【机 构】
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102206 北京，中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 传染病预防控制国家重点实验室 传染病诊治协同创新中心,421001 衡阳，南华大学公共卫生学院,421001 衡阳，南华大学公共卫生学院,10
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目的研究结核分枝杆菌抗原Rv0585c的抗原表位及其免疫原性，为结核病特异免疫诊断技术和疫苗的研发提供基础。
方法利用生物信息学TE-predict和IEDB人T细胞抗原表位预测软件进行结核分枝杆菌抗原Rv0585c的人T细胞抗原表位预测，根据预测结果，合成表位多肽，用ELISpot试验检测预测表位在临床结核病患者中的免疫反应性。分别采用高、低剂量（100 μg/只和50 μg/只）的Rv0585c抗原表位多肽、同时以高、低剂量（50 μg/只和20 μg/只）的Ag85B蛋白抗原为对照，对随机分组的BALB/c小鼠进行免疫。利用ELISA方法检测IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10的水平。
结果经生物信息学技术预测到Rv0585c 66个人T细胞抗原表位，选取合成了表位分布集中的抗原表位多肽9条。人群ELISpot试验筛选出3条阳性人T细胞表位多肽：P10110、P10112、P10117，用于肺结核检测的灵敏度分别为14.00%、12.00%和6.00%，特异度分别为100.00%、100.00%和97.96%；联合用于肺结核检测的灵敏度和特异度分别为22.00%和97.96%。动物免疫试验结果显示，P10110多肽高、低剂量刺激小鼠产生较高水平的IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10，P10112多肽高、低剂量刺激小鼠产生较高水平的IFN-γ、IL-2和IL-10，均高于阴性对照组，差异有统计学意义（P<0.001）。
结论Rv0585c蛋白及其T细胞表位具有较好的免疫原性及免疫反应性，能刺激机体产生较强烈的细胞免疫应答，具有潜在的结核病细胞免疫诊断和新型结核疫苗的应用价值。
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