长QT综合征临床和分子生物学研究进展

来源 :临床心电学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhelehang

【摘要】

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遗传性长QT综合征(Long QT Syndrome,LQTS,简称长QT综合征)是因编码心肌细胞膜离子通道蛋白的基因突变导致离子通道功能障碍而引起的一组临床紊乱综合征,临床上以QT间期延长

【作者】

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于忠祥马奕崔长琮

【机构】

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710061

【出处】

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临床心电学杂志

【发表日期】

：

2002年3期

【关键词】

：

研究进展长QT综合征分子生物学诊断治疗

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遗传性长QT综合征(Long QT Syndrome,LQTS,简称长QT综合征)是因编码心肌细胞膜离子通道蛋白的基因突变导致离子通道功能障碍而引起的一组临床紊乱综合征,临床上以QT间期延长、QT-T易变、多形性室速、尖端扭转性室速(Torsade de Pointes,Tdp)以及发作性晕厥、心脏性猝死为特征.

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