【摘 要】
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为了建立检测PCV-2抗体的间接ELISA方法,本研究以猪圆环病毒2型（PCV-2）重组Cap蛋白作为包被抗原,优化了反应条件及抗原、抗体工作浓度。结果显示,抗原最佳包被浓度为1μg/m L,
【机 构】
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河北农业大学动物医学院,河北保定市动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31172329）, 河北省科技计划项目（13226603D-1〈2013-X〉）, 河北省生猪产业技术体系疫病控制专项资金
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为了建立检测PCV-2抗体的间接ELISA方法,本研究以猪圆环病毒2型（PCV-2）重组Cap蛋白作为包被抗原,优化了反应条件及抗原、抗体工作浓度。结果显示,抗原最佳包被浓度为1μg/m L,待检血清的最佳稀释度为1∶80;最佳封闭液和抗体稀释液为含1%明胶、0.05%Tween-20的0.01 mol/L p H值7.4 PBS;当被检血清的OD450nm值≥0.3时为阳性,当OD值〈0.3时为阴性。该方法与猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、伪狂犬病、猪流行性腹泻等病毒抗体无交叉反应,与免疫过氧化物酶单层试验的
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