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细胞周期的正常运行受周期蛋白(cyclin)、周期蛋白依赖性激酶(cyclin dependent kinase,CDK)和周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK inhbitor,CDKI)的共同调节.目前发现的CDKI按分子结构与功能不同分为两类:一类对大多数Cy clin-CDK激酶有广谱抑制作用,包括p21、p27、p57;另一类特异性地抑制Cyclin D1-CDK4和Cyclin D1-CDK6,包括p16、p15、p18和p19.本文对p27的结构定位、功能、与头颈肿瘤的关系作一综述.