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利用不对称PCR-SSCP、PCR-SSCP、PCR—RFLP技术检测了INHA基因、GnRHR基因在大白猪、长白猪、宁乡猪、桃源猪、大围子猪、沙子岭猪、海南五指山猪中的多态性．结果表明，INHA基因外显子Ⅱ检测到2个突变位点，即外显子ⅡG262A位点和A852G位点．在GnRHR基因5＇-UTR端310bp处有1个A→C的突变位点．分析INHA基因G262A与GnRHR基因A310C互作效应时发现，基因型的互作效应在大白猪中极显著（P〈0．01），在长白猪中达到了显著水平（P〈0．05）．基因互作型效应