【摘 要】
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目的研究分析阿奇霉素的不良反应。方法按照国家药品不良反应监测中心颁布的ADR评判标准,对2013年3月~2014年3月期间发生阿奇霉素不良反应的164例患者的临床资料加以回顾性分
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目的研究分析阿奇霉素的不良反应。方法按照国家药品不良反应监测中心颁布的ADR评判标准,对2013年3月~2014年3月期间发生阿奇霉素不良反应的164例患者的临床资料加以回顾性分析。结果给药途径的不同导致发生不良反应的几率有所差异,其中口服给药者56例,约为34.15%,静脉给药者108例,约为65.85%,差异有统计学意义(P<0.05);不同性别发生不良反应的几率也有所不同,164例阿奇霉素不良反应中,女102例,约为62.20%,男62例,约为37.80%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应类型:胃肠反应68例,约为41.46%;过敏反应63例,约为38.41%;神经系统损害25例,约为15.24%;静脉炎者8例,约为4.88%。结论科学正确应用阿奇霉素,熟练掌握药物浓度,把控药物滴注速度,能够较大程度降低不良反应事件的发生。
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