Synthetic Studies of an Analogue of HIV-1 Protease Inhibitors of Didemnaketals:Construction of the

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【摘要】

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A convenient and stereoseleetive approach to the synthesis of (3S. 4R. 6S)-2-oxo-3.4- dihydroxy-6-methyl-octanate derivative,a key intermediate for the synthe

【出处】

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Chinese Chemical Letters

【发表日期】

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1999年09期

【关键词】

：

Protease Intermediate submitted

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A convenient and stereoseleetive approach to the synthesis of (3S. 4R. 6S)-2-oxo-3.4- dihydroxy-6-methyl-octanate derivative,a key intermediate for the synthesis of IIIV-1 proteaseinhibitor of didemnaketals analogue,has been developed successfully from L-(-)-menthone.

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