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目的构建并鉴定人端粒酶反转录酶(human telomerase reverse transeriptase, hTERT)基因核心启动子调控的EGFP基因表达载体。方法从体外培养的HepG,细胞中提取全基因组DNA,以此为模板,克隆得到hTERT基因启动子核心区基因片段(hTERTp)。设计引物以质粒pEGFP—N1为模板利用PCR扩增得到EGFP基因片段,将两者通过搭桥PCR扩增得到hTERTp—EGFP片段,经SacⅠ、XbaⅠ双酶切定向插入到pGL3-Enhancer载体中,得到重组表达载体pGL