论文部分内容阅读
目的:探讨SB203580对大鼠隐睾所致生精细胞凋亡过程中的作用.方法:雄性SD大鼠随机分为隐睾组、隐睾+SB203580(p38MAPK抑制剂)组、隐睾+溶媒组、假手术组.复制单侧隐睾模型,术后分别腹腔内注射溶媒或SB203580.7 d后快速断颈椎处死,TUNEL原位末端标记法结合流式细胞术(FCM)检测各组右侧睾丸生精细胞凋亡,免疫组化观察各组右侧睾丸磷酸化p38MAPK蛋白表达的变化.结果:FCM及TUNEL法均显示隐睾+SB203580组生精细胞凋亡指数低于隐睾组和隐睾+溶媒组,同时磷酸化p38