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目的：克隆MIMCD—RAP的启动子序列并对其进行酶切和DNA测序鉴定。方法：从培养的人黑素瘤细胞A375基因组DNA中扩增出MIA／CD—RAP启动子序列，并将其克隆到载体pGL2-Basic上，再经酶切及PCR扩增鉴定和测序。结果：酶切电泳和DNA测序结果表明，已成功克隆了人黑素瘤MIA／CD—RAP启动子序列。结论：人黑素瘤MIA／CD—RAP启动子序列的克隆，可为进一步研究MIA／CD—RAP基因的表达调控奠定基础。