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目的:通过抑制细胞中Noggin的表达,观察其对大鼠脂肪间充质干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)中生长分化因子5(growth differentiation factor 5,GDF-5)表达量的影响,探究两者之间的关系.方法:构建GDF5慢病毒过表达载体(Lv-GDF5)及Noggin干扰载体(Lv-Noggin shRNA),根据目的基因的不同,将实验分成4组,分别使用重组慢病毒转染大鼠ADSCs:A组为Lv-EGFP转染ADSCs(空载体病毒转染组);B组为Lv-Noggin shRNA转染ADSCs;C组为Lv-GDF5转染ADSCs;D组为Lv-GDF5+Lv-Noggin shRNA共转染ADSCs.通过实时定量PCR技术和Western blot技术检测转染后14 d GDF5和Noggin的表达量,进行对比分析.并检测软骨基质二型胶原(collagenⅡ,Col-Ⅱ)mRNA的表达,进行组间比较.结果:实时定量PCR结果显示:转染后14d,A、B、C、D组GDF5 mRNA表达量呈递增趋势,两两之间比较,除B组与C组之间差异无统计学意义外,其余各组间差异均有统计学意义(P＜0.05);各组间Noggin mRNA表达量比较,A组＞C组＞B组＞D组,两两比较,除A组与C组间差异无统计学意义外,其余各组间差异均有统计学意义(P＜ 0.05);Col-ⅡmRNA表达量呈递增趋势,两两比较,差异均有统计学意义(P＜ 0.05).Western blot结果显示:转染后14d,A、B、C、D组GDF5蛋白表达量呈递增趋势,两两比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);各组间Noggin蛋白表达量比较,A组＞C组＞B组＞D组,两两比较,A组与C组、C组与B组间差异无统计学意义,其余组间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:抑制大鼠ADSCs Noggin的表达,GDF5表达量相应增加,两者呈负相关关系.