【摘 要】
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目的建立黄连肉桂药对的HPLC指纹图谱,同时快速测定其主要成分表小檗碱、黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和桂皮醛的含量。方法采用Kromasil 100-5-C18 （4.6mm×250 mm, 5μm）
【机 构】
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广州中医药大学; 广州中医药大学中药学院; 广东省中药新药研发重点实验室;
【基金项目】
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广东省自然科学基金(2017A030313752)
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目的建立黄连肉桂药对的HPLC指纹图谱,同时快速测定其主要成分表小檗碱、黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和桂皮醛的含量。方法采用Kromasil 100-5-C18 （4.6mm×250 mm, 5μm）色谱柱,乙腈（A）-0.01 mol/L磷酸二氢钾（B,用磷酸调节pH值至4.30）为流动相梯度洗脱,检测波长290 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果建立了15批黄连肉桂药对的HPLC指纹图谱,共确定了16个共有峰,同混合对照品比对,指认其中5个指标成分分别为表小檗碱（9号峰）、黄连碱（11号峰）、盐酸巴马汀（13号峰）、盐酸小檗碱（14号峰）和桂皮醛（15号峰）,其相似度分析均大于0.910,聚类分析可分为两类。在建立的色谱条件下试验5个成分分离度良好,各成分在考察的浓度范围内呈良好的线性关系（r> 0.999 6）,方法精密度和重复性RSD均低于3.0%,供试品溶液在48 h内稳定,平均回收率和RSD分别在95.24%～102.73%和0.20%～2.49%。15批黄连肉桂药对中表小檗碱、黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和桂皮醛含量范围分别为1.87～2.96、3.52～5.40、3.80～5.79、6.08～8.04和0.55～5.59 mg/g。结论所建立的黄连肉桂药对HPLC指纹图谱和定量分析方法,能快速、准确地对黄连肉桂药对进行质量评价。
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