【摘 要】
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为鉴定猫疱疹病毒I型（FHV-1）US3基因的编码产物,本研究以提取FHV-1感染细胞的总RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增US3基因转录产物,测序结果显示除了全长US3基因（1 056 bp）外,还出现
【机 构】
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东北农业大学动物医学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/兽医生物技术国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然基金青年基金（31402201）
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为鉴定猫疱疹病毒I型（FHV-1）US3基因的编码产物,本研究以提取FHV-1感染细胞的总RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增US3基因转录产物,测序结果显示除了全长US3基因（1 056 bp）外,还出现了一个825 bp的片段（US3-X1）。该片段是由全长US3基因在226 bp-458 bp位置发生了自我剪接,导致234 bp DNA缺失而产生,但ORF并没有改变。此外,通过重叠延伸PCR将US3基因226 bp处碱基“A”突变为“G”（m US3）,改变自我剪接位点。将全长US3基因、m US
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