【摘 要】
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糖尿病肾病(DN)是终末期肾功能衰竭的常见原因,其分子机制尚未完全阐明.通过对DN患者家系的基因连锁分析和病例对照研究,发现一些基因遗传标记的多态性和DN易感性有关,提示遗传基因在DN发病中扮演重要角色.应用实时逆转录-PCR、基因芯片等技术研究DN患者活检肾组织、DN动物模型及培养的肾脏细胞,发现许多基因的异常表达可引起细胞外基质增多、肾小球肥大和小管间质纤维化,从而可能参与了DN的病理生理过程
【机 构】
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210029,南京医科大学第一附属医院内分泌科,210029,南京医科大学第一附属医院内分泌科
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糖尿病肾病(DN)是终末期肾功能衰竭的常见原因,其分子机制尚未完全阐明.通过对DN患者家系的基因连锁分析和病例对照研究,发现一些基因遗传标记的多态性和DN易感性有关,提示遗传基因在DN发病中扮演重要角色.应用实时逆转录-PCR、基因芯片等技术研究DN患者活检肾组织、DN动物模型及培养的肾脏细胞,发现许多基因的异常表达可引起细胞外基质增多、肾小球肥大和小管间质纤维化,从而可能参与了DN的病理生理过程。
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