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利用XRed重组系统敲除鼠伤寒沙门菌SL1344的sifA基因以获取AsifA沙门菌。无菌分离培养小鼠骨髓来源巨噬细胞，分别用SL1344沙门菌及△sifA沙门菌刺激细胞，Westernblot、ELISA及LDH释放检测方法检测IL-1β分泌，caspase-1表达及LDH的释放。结果表明，AsifA沙门菌促进IL-1β分泌、caspase-1表达增强、LDH释放量增多，即AsifA沙门菌增强炎性体活化。