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①目的提取贵阳腐霉（Pythium guiyangense）的总RNA。②方法诱导后的茵丝加入硅藻土，用液氯研磨成粉末状，在变性剂存在的条件下，用酚／氯仿／异戊醇抽提，除去DNA和蛋白质，再用醋酸钠和70％乙醇沉淀RNA，去除多糖。③结果用该方法提取的RNA样品，经紫外分光光度计检测，OD260／OD280=1．98，OD260／OD230＝2．30；1％琼脂糖凝胶电泳检泖1，28SrRNA带的亮度约为18SrRNA带的2倍。④结论成功地提取了责阳腐霉总RNA，且RNA的纯度和完整性很好，能够达到进行分子