【摘 要】
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目的观察中药泽泻中指标成分23-乙酰泽泻醇B对细胞线粒体能量代谢的影响。方法以SGC-7901胃癌细胞为研究对象,绘制其生长曲线,MTT法检测细胞增殖抑制率,以阳离子荧光羰花青染
【机 构】
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福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室,
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目的观察中药泽泻中指标成分23-乙酰泽泻醇B对细胞线粒体能量代谢的影响。方法以SGC-7901胃癌细胞为研究对象,绘制其生长曲线,MTT法检测细胞增殖抑制率,以阳离子荧光羰花青染料JC-1染色,采用倒置荧光显微镜观察结合流式细胞仪检测对细胞线粒体膜电位;多功能酶标仪检测琥珀酸脱氢酶(SDH)活性。结果 23-乙酰泽泻醇B 3.125μg·m L-1干预能促进细胞增殖,23-乙酰泽泻醇B 25~100μg·m L-1干预则不同程度的抑制细胞增殖,并且呈浓度依赖关系。与正常对照组比较,不同剂量组的红色荧光和绿色荧光的变化不明显。流式细胞仪检测结果显示,正常对照组、23-乙酰泽泻醇B低、中、高剂量组的单阳细胞比例分别为3.5%,3.6%,3.7%和4.0%,与正常对照组比较,23-乙酰泽泻醇B低剂量组单阳细胞比例增加,但差异无统计学意义(P>0.05),23-乙酰泽泻醇B中、高剂量组单阳细胞比例增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);SDH检测结果显示,正常对照组、23-乙酰泽泻醇B低、中、高剂量组的SDH活性分别为0.045、0.058、0.080、0.100μmol·min-1,与正常对照组比较,23-乙酰泽泻醇B低剂量组的SDH活性差异无统计学意义(P>0.05),23-乙酰泽泻醇B中、高剂量组的SDH活性差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 23-乙酰泽泻醇B在低剂量时能促进SGC-7901细胞增殖,中剂量与高剂量则对SGC-7901线粒体膜电位有一定的损伤而抑制增殖,但对SDH活性促进作用较显著,提示其具有较明显促进线粒体能量代谢的作用,为进一步探讨泽泻改善线粒体能量代谢物质基础的研究奠定了基础。
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