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急性髓系白血病（AML）占急性白血病的60%～70%。AML患者初诊时约存在1012的白血病细胞,而经过化疗达完全缓解（CR）后仍存在相当数量（可达108～1010）的白血病细胞,这些细胞成为疾病复发的根源,称为微小残留病（MRD）。目前AML的治疗主要根据遗传学（细胞遗传学和分子生物学）特征进行危险度分层治疗,越来越多的证据表明将MRD监测的结果纳入危险程度分层的标准或根据MRD监测情况进行动态的危险度分组、给予相应的治疗干预,对患者缓解后的治疗有着更加实际的意义。