【摘 要】
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根据GenBank中已发表的传染性支气管炎病毒（IBV）S1基因,设计并合成了1对引物,采用RT-PCR技术扩增鸡传染性支气管炎病毒河南分离株（HN0501）S1基因,并进行克隆和测序.结果表明,所克
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,河南省动物性食品安全重点实验室,河南省兽药监察所
【基金项目】
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国家“十五”食品安全重大攻关项目（2001BA804A30-11）
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根据GenBank中已发表的传染性支气管炎病毒（IBV）S1基因,设计并合成了1对引物,采用RT-PCR技术扩增鸡传染性支气管炎病毒河南分离株（HN0501）S1基因,并进行克隆和测序.结果表明,所克隆的片段大小为1739 bp,包含S1基因和部分S2基因,S蛋白切割识别位点序列为RRSRR.序列比较分析发现,IBV HN0501株S1基因与澳大利亚N1株、吉林JAAS株S1基因核苷酸同源性分别为99.6%,99.8%,氨基酸同源性均为99.3%,而与其它支气管炎病毒株核苷酸同源性为66.4%-85.2%
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