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目前研究表明整合素岛亚基是多种病毒的细胞表面受体，然而整合素岛亚基与不同病毒受体结合蛋白VAP相互作用的分子机制还不完全清楚。为此，设计引物，采用RT-PCR方法扩增人岛亚基包膜外区约2．1kb片段，克隆入毕赤酵母表达载体pPIC3．5K中。双酶切鉴定挑取阳性克隆pPIC3．5Kβ3，测序证实目的基因序列正确。将pPIC3．5K-β3，转化毕赤酵母X-程菌GS115，在浓度为3．0mg／mL的G418选择培养基上，筛选出含有多拷贝目的基因的阳性菌株，PCR可扩增出约2．1kb的目的条带。阳性菌株经1％甲醇