【摘 要】
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为构建gE基因缺失的牛Ⅰ型疱疹病毒（BHV1）,本研究在BHV1全基因组感染性细菌人工染色体克隆pBHV1-ZJ的基础上,利用Red E/T重组技术,分别构建了gE基因缺失、gE和gN双基因缺失的pB
【机 构】
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西北农林科技大学动物医学学院,浙江省农科院畜牧兽医研究所,南京农业大学动物医学院
【基金项目】
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浙江省农业科学院国际合作专项资助项目
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为构建gE基因缺失的牛Ⅰ型疱疹病毒（BHV1）,本研究在BHV1全基因组感染性细菌人工染色体克隆pBHV1-ZJ的基础上,利用Red E/T重组技术,分别构建了gE基因缺失、gE和gN双基因缺失的pBHV1突变体,通过转染获得了重组病毒rBHV1-△gE,而双基因缺失突变体pBHV1-△gN-△gE则未能观察到细胞病变。病毒噬斑大小和生长曲线试验表明,在感染细胞内和培养基中,rBHV1-△gE滴度与亲本毒株BHV1无明显差异,而rBHV1-△gN显著降低;重组病毒rBHV1-△gE和前期构建的rBHV1-
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