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目的 探讨安五脂素对肺纤维化的干预作用及其机制。方法 雄性ICR小鼠65只随机分成对照组、BLM模型组、安五脂素低剂量组（1mg/kg）、安五脂素高剂量组（4mg/kg）与N-乙酰半胱氨酸组（150mg/kg），每组13只。采用气管灌注5mg/kg博来霉素（BLM）诱导小鼠肺纤维化模型。收集血清和肺组织，采用HE染色和Masson三色染色观察肺组织病理学变化并进行肺纤维化评分；采用试剂盒测定血清氧化应激指标及肺组织HYP含量；采用Westernblotting及qRT-PCR检测铁死亡通路相关基因的表达水平。取对数生长期HFL-1细胞，（1）设置对照组与安五脂素给药组（0.3125、0.625、1.25、2.5、5、10、20、40、80μmol/L），采用CCK-8法检测安五脂素对HFL-1细胞的毒性作用。（2）设置对照组、转化生长因子（TGF）-β1模型组、安五脂素低剂量组（5μmol/L）与安五脂素高剂量组（10μmol/L），用TGF-β1诱导肺纤维化细胞模型。采用试剂盒测定氧化应激指标及ROS水平；采用Westernblotting及qRT-PCR检测铁死亡通路相关基因的表达水平。结果HE染色、Masson染色结果及肺组织羟脯氨酸（HYP）含量增加提示BLM诱导的小鼠肺纤维化模型构建成功，给予安五脂素后肺纤维化表型明显改善。CCK-8检测结果显示，当安五脂素浓度<20μmol/L时对HFL-1细胞的增殖活性无明显影响（P>0.05）。与BLM或TGF-β1模型组比较，给予安五脂素可明显提高小鼠血清及HFL-1细胞中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）活性及谷胱甘肽（GSH）水平，明显降低丙二醛（MDA）含量（P<0.01或P<0.001）。与TGF-β1模型组比较，给予安五脂素10μmol/L可明显降低HFL-1细胞中ROS水平（P<0.01）。Westernblotting和qRT-PCR检测结果显示，给予安五脂素可明显上调小鼠肺组织及HFL-1细胞中铁死亡通路中谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）、溶质载体家族7成员11（SLC7A11）、转铁蛋白（TF）的表达水平，下调转铁蛋白受体1（TFR1）的表达水平（P<0.05、P<0.01或P<0.001）。结论 安五脂素可通过抑制氧化应激和铁死亡而改善肺纤维化，为开发肺纤维化治疗药物提供了一定的理论基础。