【摘 要】
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未改性和乙烯基三甲氧基硅烷(VTS)改性的纳米SiO2和微米SiO2作为增强相,采用直接分散(干分散)和溶液分散(湿分散)两种方法将SiO2添加到聚丙烯(PP)基体中.将木粉(WF)作为改性
【机 构】
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东北林业大学 生物质材料科学与技术教育部重点实验室,哈尔滨,150040华南农业大学 材料与能源学院,广州,510642;
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未改性和乙烯基三甲氧基硅烷(VTS)改性的纳米SiO2和微米SiO2作为增强相,采用直接分散(干分散)和溶液分散(湿分散)两种方法将SiO2添加到聚丙烯(PP)基体中.将木粉(WF)作为改性相添加到SiO2改性的PP中制备WF-SiO2/PP复合材料,探索SiO2粒径、分散度及界面改性对复合材料增强效果的影响.红外光谱显示改性后的SiO2已经成功接枝到PP基体上;与未填充SiO2的WF/PP复合材料相比,干分散模式添加质量比为9％的微米SiO2或9％的纳米SiO2,WF-SiO2/PP复合材料的弯曲强度分别降低了21％和18％;然而,湿分散模式以VTS改性微米SiO2和纳米SiO2,WF-SiO2/PP复合材料弯曲模量分别提高了17％和22％,且抗蠕变性能也明显改善;通过干分散和湿分散模式添加微米SiO2,均使WF-SiO2/PP复合材料冲击强度提高了17％.研究表明,在SiO2粒子分散均匀且与基体界面结合良好的前提下,加入适量微米SiO2或纳米SiO2使WF-SiO2/PP复合材料的冲击强度提高了15％～25％.
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