MIF和 GPX1基因多态性与高脂饮食的交互作用及与溃疡性结肠炎的关系

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目的

探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor, MIF)基因-173G/C、谷胱甘肽过氧化物酶-1(glutathione peroxidase 1, GPX1)基因594C/T单核苷酸多态性与高脂饮食的交互作用及与溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的关系。

方法

采用病例-对照研究的方法,以1500例UC患者及1500名健康对照者的外周血白细胞为样本,PCR酶切法分析MIF -173G/C和 GPX1 594C/T多态性。

结果

MIF -173CC和 GPX1 594TT基因型频率在病例组分别为55. 60%、55. 73%,在对照组分别为16.67%、16.47%,两组比较差异有统计学意义(均P<0.01)。MIF -173CC基因型患UC的风险显著增加(OR=6.8662, 95%CI:4.5384~9.6158)。GPX1 594TT基因型者患UC的风险也显著增加(OR=7.0854, 95%CI:4.4702~10.5283)。基因突变的协同分析发现MIF -173CC/ GPX1 594TT基因型者在UC组和对照组中的分布频率分别为31.00%和2.73%,差异有统计学意义(P<0.01)。MIF -173CC/ GPX1 594TT基因型者患UC的风险显著增加(OR=49.0113, 95%CI:31.7364~61.8205)。病例组的高脂饮食率显著高于对照组(OR=3.3248, 95%CI:1.9461~5.0193, P<0.01),高脂饮食与MIF -173CC和 GPX1 594TT基因型与均有交互作用 (γ=6.9293;γ=6.9942)。

结论

MIF -173CC、GPX1 594TT基因型和高脂饮食可能是UC的易患因素,基因多态性与高脂饮食的交互作用增加了UC的发病风险。

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