HPLC法测定羊毛甾醇含量研究

来源 :中国药物评价 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yaki84
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:建立羊毛甾醇的含量测定方法.方法:实验采用InfinityLab Poroshell 120 Ec-C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱;以甲醇为流动相,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为210 nm;进样量为10μL;柱温35℃.结果:羊毛甾醇峰与其他杂质峰可达到完全分离,检测限为0.008 mg·mL-1;浓度在0.04849~0.1131 mg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(相关系数为:1.0000);重复性良好,RSD为1.2%;改用GL Sciences Intertsil ODS-SP C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱测定对照品峰面积RSD为0.30%.结论:本研究建立的方法快速简便,灵敏度高,专属性强,重现性好,可用于羊毛甾醇原料的含量测定.
其他文献
学位
目的:梳理儿童药品临床评价研究现状,为儿童药品临床综合评价体系建设提供参考.方法:采用文献研究法对比分析国内外儿童药品临床评价研究现状,采用知识图谱法梳理我国儿童药品评价应用研究进展.结果:当前国际尚无儿童药品临床评价指南,我国前期研究利用层次分析法、多准则决策分析法及卫生技术评估初步探索了儿童药品临床使用评价的方法.国内儿童药品评价应用研究数量逐渐增多、主题逐渐丰富,方法逐步规范,但仍存在评价主题过于集中、研究质量参差不齐的问题,同时缺乏对药品临床价值的综合评价.结论:有必要建立公开、透明、科学的综合评
目的:分析药企对药品质量抽查检验制度的评价,为完善我国药品质量抽查检验制度提供参考.方法:设计半开放结构式调查问卷随机开展调查,对药企基本情况进行描述与统计,通过卡方检验分析不同区域、规模、类型的企业对抽检制度评价的差异.结果:914家不同区域、规模、类型的企业对抽检制度评价有差异.中部地区企业认为结果反馈不及时和不希望被抽检的比例(33.7%,25.5%)高于其他地区企业,同时对抽检人员专业性和抽检流程规范性满意度最低;年销售额为2亿以上的企业认为反馈不及时(31.8%)高于其他规模企业,0.5~2亿的
目的:进一步完善药品临床综合评价管理体系,支持临床合理用药决策,研究开发儿童药的临床综合评价技术指南.方法:儿童药品临床综合评价技术指南开发主要采取基于试点的实证研究方式,组织国家儿童医学中心等机构遴选儿童白血病、川崎病、退热、抗过敏等6个重点用药领域开展临床综合评价试点.结果:试点验证探索了主题遴选、评价设计实施、应用转化等关键路径和主要方法,为指南研发完善提供了依据.各试点医院已将试点研究结果进行院内转化并带动部分合作机构进行临床转化,形成了相关用药评价标准及方案,支持了临床合理用药决策制定.结论:药
目的:全面分析动态系统评价(Living systematic reviews,LSR)研究的主题与进展,以期了解动态系统评价的研究现状与发展方向,为国内学者开展LSR研究提供相关参考与指引.方法:检索4大主要英文数据库,纳入动态系统评价的相关文献研究.借助Excel 2016软件提取与分析发文作者、发表年代、更新频次、期刊类型与研究热点分类等信息,通过VOSviewer1.6.15软件对研究作者与纳入该研究的关键词等内容进行整合,生成聚类分析的网络知识图谱.结果:筛选后最终纳入151篇英文文献,发文数量
学位
学位
2021年10月28日,加拿大卫生部发布健康产品的信息提示,别嘌醇的产品专论在黑框警告(严重的警告和注意事项)、警告和注意事项、不良反应以及患者用药信息项下更新了针对严重且危及生命的超敏反应风险增加的基因组学( HLA-B?5801等位基因)的安全性信息.
期刊
2021年5月出台的《药物警戒质量管理规范》已于2021年12月1日起执行,目前各医疗机构对于符合本院情况的药品使用风险管理体系建设仍处于探索阶段.药品使用风险管理是指药品上市后,对药品的遴选采购、贮存、配制、处方和患者使用的全过程中可能出现的风险进行识别、评估和管理的全过程管控,其体系建设应在执行相关规范的基础上构建符合实际情况的具体模式.本文通过探讨药品使用风险管理体系目标和策略、管理机制、风险信号的识别、评估与交流,构建医院药品使用风险管理体系的基本框架,分享我院药品风险管理经验,为促进药品安全有效
对中美两国原料药、药用辅料和药包材(以下简称“原辅包”)注册管理工作进行阐述和比较,包括政策和指导文件、产品适用范围和要求、登记(提交)和审查、变更和年报及关联审评程序等方面对比分析,旨在对我国原辅包注册管理工作的改进提供借鉴.