大肠杆菌poly(A)化mRNA基因片段的RD-PCR克隆

来源 :第一军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lmwtz0x8u0

【摘要】

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目的研究大肠杆菌(E.coli)中哪些基因mRNA 3'端存在p01y(A)化.方法利用E.coli mRNA中可能存在的p01y(A)尾,以oligo(dT)-cellulose进行mRNA的纯化,并以oligo(dT)18为引物

【作者】

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胡子有马文丽宋艳斌张宝吴清华郭秋野彭翼飞郑文岭

【机构】

：

第一军医大学分子生物学研究所,广州军区总医院分子肿瘤研究所

【出处】

：

第一军医大学学报

【发表日期】

：

2002年3期

【关键词】

：

限制性显示-聚合酶链反应 E.coli poly(A) 基因克隆

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目的研究大肠杆菌(E.coli)中哪些基因mRNA 3'端存在p01y(A)化.方法利用E.coli mRNA中可能存在的p01y(A)尾,以oligo(dT)-cellulose进行mRNA的纯化,并以oligo(dT)18为引物逆转录合成cDNA,应用限制性显示-聚合酶链反应(RD-PCR)分离不同组别的基因片段并进行克隆.结果成功克隆100多个基因片段,并对其中30个进行了测序分析.结论细菌mRNA的p01y(A)化可能不是偶然和个别的现象.

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