【摘 要】
：
在2-溴苄基膦酸二乙酯结构基础上,合成两个系列（E）-1,2-二芳基取代乙烯类化合物（Ⅴ1-Ⅴ9,Ⅵ1-Ⅵ4）,并对所合成的化合物进行抗血小板聚集活性实验。合成了13个未见文献报道的目标
论文部分内容阅读
在2-溴苄基膦酸二乙酯结构基础上,合成两个系列（E）-1,2-二芳基取代乙烯类化合物（Ⅴ1-Ⅴ9,Ⅵ1-Ⅵ4）,并对所合成的化合物进行抗血小板聚集活性实验。合成了13个未见文献报道的目标化合物,结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证。初步生物活性测试表明,多数化合物具有不同程度的抗血小板聚集活性,其中化合物Ⅴ4、Ⅴ9的活性较好。结果表明,（E）-1,2-二芳基取代乙烯类化合物是一类新型的具有潜在价值的抗血小板聚集活性的化合物。
其他文献
日前,国务院学位委员会和江苏省学位委员会下达2010年审核增列的博士和硕士学位授权一级学科名单,中国药科大学成功新增化学、生物学和生物医学工程三个硕士学位授权一级学科
通过瞬时转染TRPM7-eGFP质粒至人胚胎肾细胞HEK293T细胞建立瞬时受体电位Melastatin的7型通道（TRPM7通道）过表达体系并利用此体系对通道特性进行研究。经荧光显微镜观察，转染率
5．AE37（Antigen Express公司）适应证：乳腺癌AE37表达于约75％～80％的乳腺癌，同时也经常存在于前列腺癌中，卵巢癌和其他癌症的HER2受体的片段共存，刺激免疫系统。同样，AE37最初定位也是HER2
从烟曲霉菌株F3中克隆得到gliT基因（胶霉毒素生物合成基因簇成员之一）,其编码产物GliT是一个假定的硫氧还蛋白还原酶,含有保守的Pyr_redox和TrxB结构域,与来自于烟曲酶菌株Af29
探讨核因子κB受体活化因子配体/骨保护素（RANKL/OPG）系统与大鼠Ⅱ型胶原诱导性关节炎（CIA）发病的关系及^99锝-亚甲基二膦酸盐（^99Tc-MDP,商品名：云克）的干预作用。除正常对照组（n=8）
采用HPLC法研究大鼠肠内菌对毛冬青皂苷ilexsaponin A1的代谢作用。研究采用Kromasil 100-5 C18（250mm×4.6 mm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.02%三氟乙酸梯度洗脱,流速：1.0 mL/
考察丹参注射液中主要水溶性成分丹参素（DSS）,原儿茶醛（Pal）,丹酚酸A（SalA）和丹酚酸B（SalB）含量变化对大鼠血浆中高半胱氨酸（Hcy）代谢的影响。大鼠随机分为急性心肌缺血模型组、丹参注
目的：研究熊果酸（UA）对大鼠血管平滑肌细胞（VSMC）增殖的抑制作用,并探讨其对p38MAPK信号通路的影响。方法：高糖（葡萄糖,25mmol/L）诱导VSMC增殖为模型,MTT法检测UA对细胞增殖的影响,Ce
以穿心莲内酯为先导物,合成了一系列结构为12-N-取代-14-脱氧穿心莲内酯的衍生物。初步评价了这些衍生物的体外抗肿瘤活性,筛选出活性显著高于穿心莲内酯的化合物4d。对于高