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用冷乙醇沉淀法从变形链球菌培养上清液或用0.5mol/L磷酸盐缓冲液、6mol/L脲和2%SDS溶液从变形链球菌细胞表面分别粗提变形链球菌表面粘结索。用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和细菌粘附抑制实验比较4种粘结素粗提物的种类及粘附活性,结果表明4种粘结素粗提物蛋白组成相似,且4种粗提物均有较强的粘附抑制活性,而从培养上清液中提取变形链球菌粘结素地蛋白生物活性损伤水,方法简便易行,更具优越性。