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为研发防治乳牛子宫内膜炎的抗菌肽生物制剂，根据已发表的牛抗菌肽基因序列设计了1对引物，用试剂盒提取乳牛新鲜子宫内膜总RNA，经RT—PCR扩增，将克隆的抗菌肽BNBD5基因全长编码区的cDNA连接到原核表达载体pET30a中，经IPTG诱导原核表达，通过Western—blot检测融合蛋白BNBD5的表达水平。结果表明，RT-PCR扩增出的cDNA片段长138bp，编码45个氨基酸的多肽，多肽中含6个保守半胱氨酸残基。用Blast程序进行检索比较显示，克隆出了牛防御素家族成员BNBD5基因，并成功构建了p