【摘 要】
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目的 探讨miR-133a对增生性瘢痕增殖水平及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β,TGF-β1)、Ⅰ型胶原(collagenⅠ,COL1)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)表达的影响.方法 自2016年8月至2019年8月,选取北部战区总医院烧伤整形科的30例增生性瘢痕患者的组织为观察组;6例皮瓣移植手术中弃用的正常皮肤组织作为对照组.通过实时荧光定量PRC检测观察组和对照组中miR-133a和TGF-β1的表达
【机 构】
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北部战区总医院 烧伤整形科,辽宁 沈阳 110016
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目的 探讨miR-133a对增生性瘢痕增殖水平及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β,TGF-β1)、Ⅰ型胶原(collagenⅠ,COL1)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)表达的影响.方法 自2016年8月至2019年8月,选取北部战区总医院烧伤整形科的30例增生性瘢痕患者的组织为观察组;6例皮瓣移植手术中弃用的正常皮肤组织作为对照组.通过实时荧光定量PRC检测观察组和对照组中miR-133a和TGF-β1的表达水平,分析miR-133a与TGF-β1表达的相关性.荧光素酶报告基因实验检测miR-133a对于TGF-β1的靶向结合作用.将观察组细胞分为3组,分别用阴性对照RNA+空载体、miR-133a+空载体、miR-133a+TGF-β1转染,使用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测增生性瘢痕成纤维细胞的增殖水平.Western blot和实时荧光定量PRC检测细胞中miR-133a、TGF-β1、COL1和MMP2的表达.结果 观察组中miR-133a的RNA表达量明显低于对照组(P<0.05).观察组中TGF-β1的mRNA表达量明显高于对照组(P<0.05).观察组中miR-133a的表达与TGF-β1的表达呈负相关,下调TGF-β1的活性.miR-133a转染能够下调增生性瘢痕成纤维细胞的增殖水平,TGF-β1能够逆转miR-133a对于增生性瘢痕成纤维细胞增殖的抑制作用,转染TGF-β1后,TGF-β1、COL1和MMP2的表达水平恢复.结论 miR-133a能够抑制增生性瘢痕成纤维细胞的增殖,下调TGF-β1、COL1和MMP2的表达水平.
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