【摘 要】
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目的:探讨microRNA-100(miR-100)对人肝癌HepG2细胞中polo样激酶1(polo-like kinase 1,Plk1)表达和细胞凋亡的影响。方法:通过oligofectamine介导,将miR-100 mimics转染入Hep
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目的:探讨microRNA-100(miR-100)对人肝癌HepG2细胞中polo样激酶1(polo-like kinase 1,Plk1)表达和细胞凋亡的影响。方法:通过oligofectamine介导,将miR-100 mimics转染入HepG2细胞中,RT-PCR和细胞免疫荧光法检测Plk1 mRNA和蛋白的表达,并采用AnnexinⅤ-FITC试剂盒检测HepG2细胞的凋亡情况。结果:miR-100 mimics成功转染HepG2细胞,转染效率为(88.75±2.22)%。转染48 h后,miR-100 mimics组HepG2细胞Plk1 mRNA的表达水平明显低于阴性对照组、空白对照组和脂质体组[(0.71±0.01)vs(0.95±0.01)、(0.92±0.02)、(0.93±0.02),均P<0.01];转染72 h后,miR-100 mimics组Plk1蛋白几乎不表达,同时其细胞凋亡率明显高于阴性对照、空白对照组和脂质体组[(26.95±6.72)%vs(15.03±5.12)%、(6.88±3.71)%、(9.00±3.37)%,均P<0.05]。结论:miR-100能够抑制Plk1基因的表达,从而促进肝癌HepG2细胞的凋亡。
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