【摘 要】
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摘要 为明确引起广西香蕉细菌性软腐病的病原，采用组织分离法从染病的香蕉组织中分离病原菌，通过柯赫氏法则验证其致病性。对病原菌进行形态学观察、分子鉴定、生理生化测试及生物学特性测定。结果表明，从染病蕉头和蕉果分离到的病原菌，其菌株的形态特征、生理生化测试结果与Dickeya sp.基本一致，16S rDNA基因序列与Dickeya 属细菌的同源性达99%;其最适培养温度为28℃，最适pH为7.0。病
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摘要 为明确引起广西香蕉细菌性软腐病的病原，采用组织分离法从染病的香蕉组织中分离病原菌，通过柯赫氏法则验证其致病性。对病原菌进行形态学观察、分子鉴定、生理生化测试及生物学特性测定。结果表明，从染病蕉头和蕉果分离到的病原菌，其菌株的形态特征、生理生化测试结果与Dickeya sp.基本一致，16S rDNA基因序列与Dickeya 属细菌的同源性达99%;其最适培养温度为28℃，最适pH为7.0。病原菌的dnaX、gryB和recA基因序列与D. zeae的同源性均在97%以上。多基因系统发育树显示，病原菌与所有的D. zeae细菌聚在同一个最小进化分支里，自展支持率为100%。根据以上结果，将引起广西香蕉细菌性软腐病的病原菌鉴定为Dickeya zeae。同时，测定7种杀菌剂对GR-1菌株的室内毒力，46%氢氧化铜WG的EC50最低，为186.69 mg/L; 其500倍稀释液对GR-1菌株的抑菌效果最好，达76.89%。
关键词 香蕉; Dickeya zeae; 病原鉴定; 多基因系统发育; 生物学特性
中图分类号： S 436.681
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