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目的：构建稳定沉默黏着斑激酶（FAK）结肠癌细胞株SW620。方法：用构建好的FAKRNA干扰（RNAi）慢病毒载体pLL3．7FAK及插入无沉默功能序列的阴性对照慢病毒载体pLL3．7，在293FT细胞中包装成慢病毒，感染体外培养结肠癌SW620细胞，作为实验组和阴性对照组，未感染病毒的SW620细胞作为未处理组，通过荧光倒置显微镜检测SW620细胞的感染效率，运用RT—PCR、Westernblot方法测定FAK的表达情况，建立稳定转染细胞株。结果：成功包装了靶向FAK的RNAi慢病毒，感染效率〉90