【摘 要】
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根据锤头型核酶的作用模式,设计、合成和克隆了特异切割苹果锈果类病毒ASSVd正链(194-196位点)或负链(89-91位点)RNA的2个短臂锤头型核酶基因:42nt的Rz ASSVd(+)和40nt的Rz A
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根据锤头型核酶的作用模式,设计、合成和克隆了特异切割苹果锈果类病毒ASSVd正链(194-196位点)或负链(89-91位点)RNA的2个短臂锤头型核酶基因:42nt的Rz ASSVd(+)和40nt的Rz ASSVd(-).经转录获得核酶转录物和32P标记的ASSVd正、负链转录物.将核酶与ASSVd混合,50℃或37℃保温3～4h,进行8%PAGE(含8mol/L尿素)和放射自显影分析.体外切割检测表明:2个核酶均具有特异切割活性,其中RzASSVd(-)对ASSVd负链的切割活性较高,对ASSVd正
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