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背景：人源核不均一核糖核蛋白E1功能广泛，可参与神经系统骨架蛋白的表达。目的：为深入研究其在神经细胞中的作用，构建其真核表达载体，观察其在神经细胞中的表达。方法：利用真核表达载体pcDNATM4/His C，通过亚克隆构建核不均一核糖核蛋白E1-pcDNATM 4/His C重组质粒，经酶切、测序鉴定，通过转染神经细胞SH-SY5Y，采用western-blot，RT-PCR鉴定核不均一核糖核蛋白E1重组质粒的表达，并观察转染细胞的生长现象。结果与结论：成功构建了核不均一核糖核蛋白 E1的真核表达载体，m