高IgE综合征研究进展

来源 :中国实用儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:blueflower368
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<正>高IgE综合征(hyper-IgE syndrome,HIES)是一种罕见的原发性免疫缺陷病,临床表现为嗜酸性粒细胞及血清Ig E水平增高,反复细菌、病毒或真菌感染,特应性皮炎,特殊面容及过敏反应等。从1996年第1例因STAT3基因突变导致的HIES报道以来,目前已发现多种基因突变均可导致HIES,但其发病机制、遗传学特征及临床表型差异很大,现就HIES发病机制及临床最新进展做一综述。
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<正>高免疫球蛋白E综合征(hyper-immunoglobulin E syndrome HIES)又称Job’s综合征[1],是一种罕见的原发性免疫缺陷病,多见于儿童,成人发病更为罕见,以血清IgE增高为主要特点,
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