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目的将儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因（COMT）克隆到原核表达载体进行可溶性表达，制备纯化COMT蛋白，为深入研究COMT的功能提供材料。方法运用分子生物学方法构建融合表达质粒Pet22b^＋ -COMT。将Pet22b^＋ -COMT转入E．coli BL21（DE3）表达菌株，利用IPTG诱导表达，并用亲和色谱纯化COMT。结果经测序分析成功构建了融合表达质粒Pet22b^＋ -COMT。COMT基因在E．coli BL21（DE3）中表达相对分子质量约为28000的蛋白质，纯化后，COMT蛋白的纯度大于