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作者应用mRNA差异显著,DNA序列分析和Northern杂交技术,对紫杉醇处理人乳癌细胞诱导的表达基因进行cDNA克隆研究,12个克隆有明确的mRNA水平表达改变,其中6个cDNA克隆核苷酸序列与已知的cDNA序列有较高的同源性,其余6个尚无同源性基因。克隆重C3P3与人腺苷基蛋氨酸合成酶基因序列同源性达99%,紫杉醇诱导该酶基因转录活动和基因产物活性增高,提示mRNA差异显著技术筛选mRNA水