三七鲨烯环氧酶基因(SE)启动子的瞬时表达分析

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采用PCR方法扩增鲨烯环氧酶(SE)基因启动子序列,研究SE基因在三七生物合成途径中的表达调控规律。为了确认启动子表达的最佳启动区域,构建SE启动子430、922、1 323和1 872 bp的5’端缺失片段,并将这些缺失片段分别与葡萄糖苷酸酶(GUS)基因融合,构建植物表达载体。采用农杆菌介导法转化烟草,在烟草叶片中进行瞬时表达分析。组织化学染色和GUS荧光定量分析结果显示,4个不同长度片段的启动子均有启动活性,且随着缺失长度增加启动活性呈增加趋势。
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