【摘 要】
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目的了解冷藏药品与输液配伍后溶液的稳定性和溶液中不溶性微粒的变化,指导临床及时合理地使用冷藏药品,保障患者用药安全。方法参照2010版《中国药典》附录ⅣC,选择临床常用
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目的了解冷藏药品与输液配伍后溶液的稳定性和溶液中不溶性微粒的变化,指导临床及时合理地使用冷藏药品,保障患者用药安全。方法参照2010版《中国药典》附录ⅣC,选择临床常用的前列地尔注射液、法莫替丁注射液和注射用水溶性维生素,观察3种冷藏药品与5%葡萄糖注射液配伍后,分别放置在室温2、4、8℃条件下储存,并于0、0.5、2、4、8、24 h取样观察溶液的澄明度,测定其pH值和≥10、≥25μm的不溶性微粒数量。结果 3种溶液在不同冷藏条件下放置不同时间,溶液的澄明度和pH值变化不大,符合要求。不溶性微粒增加,法莫替丁注射液微粒数4 h内符合要求,前列地尔注射液和注射用水溶性维生素的微粒数超过2010版《中国药典》规定。在配制完成后4℃储存条件下,4 h内所含微粒数最少。结论建议临床使用冷藏药品输液时,在配制后4℃条件下保存,4 h内使用。
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