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应用RT—PCR分别扩增出新城疫病毒（NDV）青海株（QH3）、黑龙江株（HLJ）和甘肃株（A4）的融合蛋白（F）基因的全长核苷酸，再克隆到pMD18-T载体中。经酶切和质粒PCR鉴定，获得阳性重组质粒后，进行序列测定并推导出其氨基酸序列，同时进行分析和比较。序列分析结果表明，所获得的3个分离株F基因完整的开放阅读框长度为1662bp，共编码F蛋白的553个氨基酸；3个毒株之间的核苷酸序列同源性为88．0％～90．69／5；与常用疫苗株之间核苷酸序列同源性只有85．3％～91．6％。三者F基因的裂解位点均