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由于药学专业人员对计算机条件函数编辑不熟悉,在编辑ELN模板时常常力不从心。本文汇总归纳介绍了药品检验行业ELN模板常用函数的使用,并列举了一些典型实例供参考。
药品检验行业LIMS系统ELN模板常用函数介绍与实例
【摘 要】
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由于药学专业人员对计算机条件函数编辑不熟悉,在编辑ELN模板时常常力不从心。本文汇总归纳介绍了药品检验行业ELN模板常用函数的使用,并列举了一些典型实例供参考。
【机 构】
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湖南省药品检验研究院（湖南药用辅料检验检测中心）,湖南省药品质量评价工程技术研究中心,湖南省医疗器械检验检测所
【出 处】
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海峡药学
【发表日期】
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2021年6期
其他文献
目的建立一种基于HPLC的测定百合固金片中甘草酸含量的方法。方法以JA DE-PAK C 18(5μm,250×4.6 mm)色谱柱为固定相,以40%乙腈(含有0.2%磷酸)为流动相,在流速1.0 mL·min-1,色谱柱温度30℃,波长252 nm的条件下测定百合固金片中甘草酸的含量。结果该方法专属性强,精密度高,稳定性、重复性好。结论该方法可以对百合固金片的质量进行有效的控制。
目的对水黄连显微及薄层鉴定方法进行研究。方法采用显微鉴别法与薄层色谱法对样品进行鉴别。结果制定了水黄连叶表面观及粉末显微鉴别特征,且特征明显;以芒果苷为对照品,建立了水黄连的薄层色谱鉴别方法。结论两种方法可行、简便、操作性强,为该药材的质量控制提供了参考依据。
目的探讨天麻素对肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞增殖、凋亡、炎症反应的影响及其对miR-223-3p的调控作用。方法取正常培养的肺泡上皮细胞A549为对照组,采用肺炎链球菌诱导A549建立肺泡上皮细胞损伤模型为模型组,按照天麻素剂量分为天麻素2.5、5.0、10.0μmol/L组。按照miR-223-3p寡核苷酸抑制物(miR-223-3p inhibitor)及阴性对照序列(anti-miR-NC)转染肺炎链球菌诱导A549细胞,分为miR-223-3p inhibitor组和anti-miR-NC组。然后
目的建立一种快速、灵敏的超高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑浓度法,并测定肺部真菌感染患者伏立康唑的血药浓度。方法采用超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA)测定伏立康唑血药浓度,以卡马西平为内标,乙腈沉淀处理血浆样品。采用S h im-pack XR-ODSⅢ柱(1.6μm,75 L×2.0),流动相为50 mmol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(40∶60),检测波长为254 nm,流速0.4 mL·min-1,柱温:40℃。结果血浆中伏立康唑线性范围
目的测定药材九香虫各指标成分含量,并将其与混淆品进行鉴定区分。方法通过对药材市场的调查,借助生物显微镜以及扫描电镜对九香虫及其混淆品的各部位进行显微鉴别。结果小皱蝽、麻皮蝽、荔蝽以及无刺蝽与九香虫均为性状相似的蝽科昆虫,九香虫与其混淆品、伪品显微鉴别的区别点在于腹背板。结论蝽类昆虫品种繁多,性状较为相似,经常会与九香虫出现混用、误用的现象,因此在中药材使用时需要加强辨别鉴定能力。
目的 探讨中药制剂中柴胡的薄层鉴别方法.方法 梳理《中国药典》2015年版一部收载的成方制剂质量标准中柴胡的薄层鉴别方法,归纳,借鉴,在三种含柴胡的医疗机构制剂研发质量标
目的建立苗药伤科止痛液微生物限度检查方法的适用性试验。方法参照《中国药典》四部,采用平皿法、薄膜过滤法进行方法学研究。结果三批次样品采用稀释法和薄膜过滤法计数回收比值均在0.5~2范围内;消除该品种的抑菌活性采用薄膜过滤法更合适。铜绿假单胞菌试验组常规法和稀释法均检出试验菌,金黄色葡萄球菌稀释法试验组检出试验菌。结论苗药伤科止痛液微生物计数检查采用薄膜过滤法,常规法用于其控制菌铜绿假单胞菌检查,稀释法用于其控制菌金黄色葡萄球菌检查。
目的采用HPLC法同时测定不同产地野生甘草中甘草酸和甘草苷的含量,并对其含量进行分析比较。方法该药材粉末的70%乙醇提取液分析采用Waters XBridge C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.6 mL·min-1;柱温20℃;检测波长237 nm。对测定的甘草酸和甘草苷的含量进行聚类分析。结果不同产地的野生甘草中,甘草酸的平均含量由高到低依次为:甘肃>新疆>宁夏>乌兹别克斯坦>内蒙古,
目的建立超高效液质联用仪(UPLC-MS/MS)法检测人胃内容物中巴比妥类药物。方法胃内容物中的巴比妥类药物用乙腈直接蛋白沉淀法处理,采用UP LC BEH C 18柱,柱温为30℃。流动相由乙腈和10 mmol·L-1醋酸铵溶液组成,梯度洗脱流速为0.4 mL·min-1,洗脱时间为4 min,进样2μL。电喷雾离子源(ESI),负离子检测,采用多反应监测(multiple react ion monitoring,MRM)方式进行定量分析。结果在5~2000
目的建立一种测定伏立康唑结合型药物浓度和蛋白结合率的方法。方法采用超滤法处理血浆样品,采用高效液相色谱法结合固相萃取法测定人血浆中伏立康唑的总药物浓度和结合型药物浓度,计算血浆蛋白结合率。结果在总血浆药物浓度为0.1~10.0μg·mL-1范围内,伏立康唑血浆蛋白结合率为62.35%±5.62%,日内、日间精密度RSD<5%。结论本研究所建立的测定方法便捷、灵敏、准确,可用于测定伏立康唑的人血浆蛋白结合率。