【摘 要】
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目的:探索夏枯草对人甲状腺髓样癌(TT)细胞增殖和诱导其凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:采用MTT比色法测定2~200mg/mL夏枯草作用24h对TT细胞增殖的影响;采用Hoechst染色
【机 构】
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暨南大学医学院; 广东省疾病预防控制中心; 中山大学公共卫生学院;
【基金项目】
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中华人民共和国科学技术部国家高技术研究发展计划(863计划)项目(No.2010AA023001);广东省自然科学基金项目(No.S2013010013289);广东省科技计划项目(No.2013B010404033);广东省中药局课题(No.20132108,No.20121275);广州市科技计划项目(No.201300000161)~~
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目的:探索夏枯草对人甲状腺髓样癌(TT)细胞增殖和诱导其凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:采用MTT比色法测定2~200mg/mL夏枯草作用24h对TT细胞增殖的影响;采用Hoechst染色法和流式细胞术(Annexin V-FITC/PI联合标记)观察0.425、0.850、1.700、3.400、6.800mg/mL夏枯草作用24h TT细胞凋亡的影响;采用流式细胞术(JC-1荧光染色)观察0.425、0.850、1.700、3.400、6.800mg/mL夏枯草作用24h对TT细胞线粒体膜电位变化的影响;采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)测定1.700、3.400mg/mL夏枯草作用24h对TT细胞凋亡相关蛋白表达的影响。结果:在2~200mg/mL的浓度范围内夏枯草作用24h对TT细胞增殖有明显抑制作用(P<0.05),IC50值为3.438mg/mL。流式细胞术检测结果显示夏枯草可诱导TT细胞凋亡,0.425、0.850、1.700、3.400、6.800mg/mL组TT细胞总凋亡率,与对照组相比明显升高(P<0.05);夏枯草可影响TT细胞线粒体膜电位变化,与对照组相比,0.425、1.700、3.400、6.800mg/mL组TT细胞线粒体膜电位显著降低(P<0.05);与对照组相比,1.700、3.400mg/mL夏枯草作用24h胞浆内细胞色素C(Cyto C)表达增多(P<0.01),抑制凋亡蛋白Bcl-2和Caspase-3原蛋白表达减少(P<0.05,P<0.01)。3.400mg/mL组活化的Caspase-3表达显著增多(P<0.01)。结论:夏枯草能抑制TT细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与活化线粒体凋亡通路有关。
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