猕猴桃POD基因的克隆和表达分析

来源 :热带亚热带植物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hljxkbsyly

【摘要】

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为了解猕猴桃POD基因的表达调控功能,采用RT-PCR技术从'米良1号'猕猴桃(Actinidia deliciosa'Miliang-1')克隆了2个POD家族成员基因(AdPOD27和AdPOD64)。结

【作者】

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陈义挺赖瑞联冯新高敏霞程春振陈文光吴如健

【机构】

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福建省农业科学院果树研究所,福建农林大学园艺植物生物工程研究所

【出处】

：

热带亚热带植物学报

【发表日期】

：

2019年1期

【关键词】

：

猕猴桃过氧化物酶果实软化低温脱落酸 KiwifruitPeroxidaseFruit softeningLow temperatureAbscisic

【基金项目】

：

福建省自然科学基金项目(2017J01044,2018J05051),福建省农业科学院博士科研启动基金项目(DC2017-2),福建省农业科学院科技创新团队项目(STIT2017-3-6),福建省公益类科研院所基本科研专项(2015R1014-3)资助.

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为了解猕猴桃POD基因的表达调控功能,采用RT-PCR技术从'米良1号'猕猴桃(Actinidia deliciosa'Miliang-1')克隆了2个POD家族成员基因(AdPOD27和AdPOD64)。结果表明,AdPOD27和AdPOD64开放阅读框分别为984和957 bp,预测分别编码327和318个氨基酸,GenBank登录号分别为MF774100和MF774101。AdPOD27和AdPOD64为亲水性碱性蛋白,属于植物亚铁红素依赖Ⅲ型POD超家族成员,含有信

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