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目的：研究人Ｆlt-1胸外区２－３loopcDNA在Ｐichia,pastoris醇母中的表达，获得高效表达的具有生物学活性的重组Ｆlt-1（２－３），方法：采用ＰＣＲ扩增Ｆlt-1(2-3)基因，经ＤＮＡ序列分析后，插入含ＡＯＸ１启动子和α分泌信号肽序列的Ｐichia.pastoris酵母表达载体中，构建重组质粒pPIC9K/Flt-1(2-3),转化酵母宿主菌ＧＳ１１５，筛选Ｈis^+Mut^s表型转化子，摇瓶培养，１％甲醇诱导表达，表达产物经ＣＭ－ＳepharoseFF阳离子交换层析和Ｓephacr