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0引言 小鼠和人类血浆中高密度脂蛋白(HDL)胆固醇的水平与动脉粥样硬化性心血管病的发病率呈显著负相关。清道夫受体B族Ⅱ型(SR-BⅡ)是SR—BI的异构体,具有与SR-BI不同的细胞定位与功能,SR-BI和SR-BⅡ的表达都可被雌激素调节.我们检测不同类型雌激素对大鼠肝脏SR-BI和SR-BⅡ表达水平的影响,并构建SRB微基因,旨在分析雌激素对可变剪接作用调节的分子机制.