【摘 要】
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目的:探讨环孢素A(CsA)及其与甲基强的松龙(MP)、氟康唑(Flu)合用时对大鼠和我国正常成人肝脏CYP3A活性的影响.方法:制备大鼠和人肝微粒体,用不同浓度的CsA作用、加或不加MP
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院肝脏外科,南京医科大学公共卫生学院
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目的:探讨环孢素A(CsA)及其与甲基强的松龙(MP)、氟康唑(Flu)合用时对大鼠和我国正常成人肝脏CYP3A活性的影响.方法:制备大鼠和人肝微粒体,用不同浓度的CsA作用、加或不加MP、Flu,以红霉素为底物,经过NADPH系统孵育后,利用分光光度法测定人和大鼠肝微粒体的红霉素N-脱甲基酶(ERD)活性.结果:CsA单独作用时,在人肝微粒体中,CsA10、20、40 μmol/L剂量组与对照组相比具有显著性差异;在大鼠肝微粒体中,CsA除低剂量组外,各组与对照组相比亦具有显著性差异,总体上,随着CsA
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