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目的 发现新的FKBP52抑制剂类药物,建立以人FKBP52为靶点的高通量药物筛选模型。方法 通过大肠埃希菌表达系统重组表达FKBP52蛋白,并进行纯化。基于FKBP52的肽基-脯氨酰顺反异构酶（peptidyl-prolyl cis-trans isomerase,PPIase）的活性特性,建立FKBP52高通量药物筛选体系。对本公司化合物库中的31558个放线菌及真菌次级代谢产物粗提物进行筛选。结果 成功构建重组表达菌株BL21（rosetta）/pET-30a/FKBP52。纯化后的重组表达人FKB