西咪替丁和雷尼替丁对戊巴比妥钠催眠作用的影响

来源 :济宁医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sebeer
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
小鼠分别腹腔内注射25~200mg/kg 西咪替丁或雷尼替丁后,再腹腔注射阈下催眠剂量戊巴比妥钠25mg/kg,西咪替丁可增加戊巴比妥钠的睡眠率,且与西咪替丁的剂量呈正比;而雷尼替丁则无明显影响。小鼠肝组织加入西咪替丁或雷尼替丁和戊巴比妥钠经37℃孵育后所得离心上清液给小鼠腹腔注射,西咪替丁和戊巴比妥钠孵育组睡眠率为90%;而雷尼替丁和戊巴比妥钠孵育组及生理盐水与戊巴比妥钠孵育组睡眠率均为0。提示,西咪替丁增强戊巴比妥钠催眠作用似通过抑制肝药酶产生。 Mice were intraperitoneal injection of 25 ~ 200mg / kg cimetidine or ranitidine, intraperitoneal injection of subliminal hypnosis dose of sodium pentobarbital 25mg / kg, cimetidine can increase the sodium pentobarbital Sleep rate, and the dose was proportional to cimetidine; while ranitidine had no significant effect. Mouse liver tissue by adding cimetidine or ranitidine and sodium pentobarbital after incubation at 37 ℃ obtained by centrifugation supernatant to mice intraperitoneal injection, cimetidine and pentobarbital sodium group sleep rate of sleep Was 90%; while the ranitidine and pentobarbital sodium incubation group and saline and pentobarbital sodium incubation group sleep rate was 0. Tip, cimetidine enhances pentobarbital sodium hypnotic effect through inhibition of hepatic drug production.
其他文献
对一些强效和毒性大的药物,必须进行个体血药浓度监测,应用药物动力学原理确定个体化给药方案,此即所谓治疗药物监护(Therapeutic Drug Monitoring,TDM)。本文拟对临床常需
目的:研究黑面神Breynia,fruticosa醋酸乙酯部位的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法:利用硅胶、RP18和凝胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析、化学方法及参照文献鉴定各化合物的结构。结果:分离得到黄酮类、倍半萜类等6个化合物,分别鉴定为vomifoliol(Ⅰ)、4-羟基-3,5,5-三甲基-2-环己烯-l-酮(Ⅱ)、8羟基木犀草素-8-鼠李糖苷(Ⅲ)、异佛尔酮(Ⅳ)、原儿茶醛
目的:探讨莲房原花青素(lotus seedpod procyanidins,LSPC)对D-半乳糖衰老小鼠脑组织抗氧化系统的影响。方法:雄性健康昆明种小鼠60只,随机分为对照组、衰老模型组、LSPC低剂
基本性质及药效学:拉贝洛尔(labetalol)为一具非选择性竞争性β受体拮抗作用及选择性突触后α_1阻滞作用的抗高血压药,β与α阻滞活性之比约7∶1。临床上它具有心得安β阻滞
近年来,透皮控释制剂(Transdermal Delivery System,以下简称TDS)迅速发展。1986年8月在美国弗去尼亚州诺福克市召开了第13届国际“生物活性物质控制释放”专题讨论会,由会
小鼠是 2种细小病毒MPV和MVM的终宿生。它们均可感染淋巴细胞 ,抑制体内肿瘤形成 ,污染细胞培养。由于细小病毒感染会干扰研究结果 ,因此确定小鼠感染MPV还是MVM是很重要的。本研究的目的
作者对血小板活力与胞外Ca~(2+)浓度间的关系作了观察。证明在家兔和大鼠的柠檬酸盐抗凝的富含血小板血浆中,以不同的激活剂激活血小板时,其变形速率不因外加不同剂量的Ca~(2
本研究通过鞘内注射 c-fos反义寡聚脱氧核苷酸 (antisense oligodeoxynucleotide,AS-ODN)封闭背角中 F os蛋白的表达 ,观察了 Fos蛋白合成和慢痛反应的关系 ,并分析 Fos蛋白
经典叶酸拮抗剂氨基蝶呤(Ia)和甲氨蝶呤(Ib)早在40年代已发现有抗肿瘤作用,后又证明有抗疟作用。Hynes 等以喹唑啉环替代1的蝶呤环合成了2,4-二氨基喹唑啉的叶酸类似物2,2的
自从Lieberman发现结节病患者血清血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,简称ACE,E.C.3.4.15.1)增高以后,ACE的测定开始受到临床医生的重视。血清ACE主要来源于